Piden ampliar presupuesto para atención a lupus y enfermedades autoinmunes

Redacción

Tijuana, 4 de septiembre de 2025.- El Congreso bajacaliforniano exhortó a la gobernadora Marina del Pilar Ávila Olmeda a gestionar una ampliación presupuestal para fortalecer la atención integral, oportuna y especializada para pacientes de lupus y otras enfermedades autoinmunes.

Propuesta por la diputada Teresita Ruiz y respaldada de forma unánime por el Pleno, la medida se basa en que el lupus es una enfermedad autoinmune compleja, crónica, multisistémica e incurable, con potencial desenlace mortal si no se cuenta con acceso a servicios médicos y tratamientos adecuados.

La legisladora inicialista explicó que en la región latinoamericana, se estima una prevalencia de entre 20 y 70 personas por cada 100 mil habitantes, siendo 9 de cada 10 mujeres, principalmente en edad reproductiva, entre los 15 y 45 años. En el caso de México y Baja California, Ruiz Mendoza explicó que el diagnóstico puede demorar entre cuatro y seis años, lo que incrementa el riesgo de daños irreversibles en órganos vitales como riñones, cerebro, corazón y pulmones.

Agregó que más de la mitad de quienes lo padecen desarrollan discapacidad orgánica permanente, además de enfrentar un impacto psicosocial severo que incluye ansiedad, depresión, pérdida de empleo y exclusión escolar.

En cuanto a la infraestructura médica, la congresista indicó que Baja California cuenta únicamente con 28 reumatólogos de adultos y ningún reumatólogo pediatra, según datos del Colegio Mexicano de Reumatología. Esta carencia coloca al estado en una situación crítica frente a la atención de niñas, niños y adolescentes con enfermedades autoinmunes.

Asimismo, destacó que los tratamientos como inmunosupresores, terapias biológicas o sesiones de hemodiálisis pueden alcanzar hasta 8 mil pesos por sesión en el ámbito privado, lo que representa una carga económica insostenible para las familias.

Finalmente, la diputada hizo un llamado a asumir un compromiso firme y sostenido con las personas que viven con estas enfermedades, garantizando recursos suficientes y políticas públicas integrales que aseguren diagnósticos tempranos, atención médica multidisciplinaria, acceso a tratamientos innovadores y programas de apoyo social y psicológico