Redacción
La farmacéutica Moderna solicitó la autorización de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), a fin de comercializar su vacuna contra el COVID-19 en el viejo continente.
Según información proporcionada por las autoridades de ese continente, esta solicitud se suma al trámite realizado por Pfizer y BioNTech con el mismo fin, pues buscan que la inmunización contra el coronavirus esté autorizada durante la primera mitad de enero del 2021.
Cabe recordar que esta farmacéutica, anuncio que el lunes 30 de noviembre la solicitud de autorización a la FDA en Estados Unidos con la intención de comercializar la vacuna en ese país.
Según lo publicado tras el análisis del ensayo clínico en su Fase 3, la vacuna de Moderna tiene una efectividad del 94.1 por ciento para evitar contagios y no genera graves problemas de salud.